Генетическое тестирование для оценки риска возникновения рака теперь проводится в Клинике
Пациентам Клиники «Белоостров» доступно новое исследование: современное генетическое тестирование на основе NGS — секвенирования следующего поколения.
Генетическое тестирование позволяет заранее выявить наследственные риски онкологических заболеваний, спланировать индивидуальный скрининг и профилактические меры и подобрать щадящую, максимально точную таргетную терапию.
NGS-тесты позволяют одновременно изучить десятки ключевых генов, выявляя разные типы мутаций, в том числе те, которые могут быть пропущены другими методами.
Записаться на исследование рекомендуется всем, кто хочет заранее понимать свои индивидуальные риски, а также пациентам с уже установленным онкологическим диагнозом или при наличии семейной истории онкологических заболеваний.
В Клинике «Белоостров» доступны два основных варианта тестирования:
- NGS‑исследование частых патогенных мутаций в генах BRCA1/BRCA2, с точностью и чувствительностью более 99%
- Расширенный NGS‑тест панели генов HRR (Homologous Recombination Repair), для оценки риска рака молочной железы и яичников, предстательной и поджелудочной железы и других BRCA‑ассоциированных опухолей.
Для проведения исследования достаточно сдать обычный анализ крови — это быстро, безопасно и не требует дополнительных инвазивных процедур.
Подробная информация о методе опубликована на нашем сайте: подробнее.
До 31 мая 2026 года действует специальное предложение на генетические тесты — рекомендуем записаться, пока еще есть свободные слоты!
Перед тестированием рекомендуется консультация врача. Результаты интерпретируются совместно с медицинским генетиком и онкологом для разработки оптимальной стратегии профилактики или лечения.